Ο καρκίνος της παιδικής και εφηβικής ηλικίας είναι ένα σπάνιο, αλλά τραγικό γεγονός και προσπάθεια όλων μας πρέπει να αποτελεί όχι μόνο η ίαση, αλλά η ίαση με τις λιγότερες δυνατές μακροχρόνιες επιπτώσεις στο σώμα και την ψυχή.
Αναμφίβολα, το πέρασμα προς τη θεραπεία του καρκίνου είναι μια τεράστια επιτυχία για ολόκληρη την οικογένεια και το βίωμα αυτό επηρεάζει τόσο τα συναισθήματα όσο και τις σχέσεις των μελών της.
Τί συμβαίνει λοιπόν όταν τα κύματα ηρεμούν, η θάλασσα γαληνεύει και ο κίνδυνος απομακρύνεται; Ποια συναισθήματα βιώνουν τα παιδιά και οι γονείς κατά την επιστροφή στην καθημερινότητά τους; H επιβίωση είναι η πρώτη νίκη, μετά όμως τί; Λύπη, φόβος, θυμός για αυτό το δύσκολο και πολλές φορές μακρύ ταξίδι. Αστάθεια και αβεβαιότητα για το μέλλον. Ένα αόρατο πένθος για όλα όσα βίαια ο καρκίνος τους στέρησε. Άγχος για το πώς θα γιατρέψουν τις ψυχές τους – τις ψυχές όλων μέσα στην οικογένεια.
Είναι επιστημονικά αποδεδειγμένο ότι τόσο οι επιβιώσαντες όσο και τα υπόλοιπα μέλη της οικογένειας χρήζουν ψυχοκοινωνικής υποστήριξης μετά το πέρας της θεραπείας. Ωστόσο παρά την αναγκαιότητα αυτής, δεν υπάρχει ειδική πρόνοια για την ψυχοκοινωνική υποστήριξη των επιβιωσάντων, μια ομάδα πρώην ασθενών.
Η συλλογική εμπειρία των τελευταίων χρόνων της Αστικής Μη Κερδοσκοπικής Εταιρείας «ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ» την έκανε να οραματιστεί μια πρότυπη δομή ψυχοκοινωνικής υποστήριξης. Η ΨΥΧΗ ΜΟΥ Μονάδα Ολοκληρωμένης Υποστήριξης απευθύνεται αποκλειστικά σε παιδιά, εφήβους, νεαρούς ενήλικες που νόσησαν με καρκίνο και στις οικογένειες τους. Για πρώτη φορά στη χώρα μας, το ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ σχεδίασε και λειτουργεί τις παρακάτω υπηρεσίες για τους επιβιώσαντες της παιδιατρικής ογκολογικής κοινότητας, στοχεύοντας στη διεπιστημονική προσέγγιση και συμβάλλοντας στη βελτίωση της ποιότητας ζωής τους, μέσω των παρακάτω προγραμμάτων.
Οι υπηρεσίες προσφέρονται δωρεάν και είναι:
- Ομάδες Συμβουλευτικής Γονέων Παιδιών και Εφήβων που νόσησαν με καρκίνο
- Ομάδες Ψυχοθεραπείας Γονέων Παιδιών και Εφήβων που νόσησαν με καρκίνο
- Ατομικές Συνεδρίες
- Ομάδες Ενημέρωσης για θέματα επιβίωσης παιδιών και εφήβων που νόσησαν με καρκίνο
- Ομάδες κοινωνικής αλληλεπίδρασης για παιδιά και εφήβους μετά το τέλος της θεραπείας του καρκίνου
- Ομάδες Πενθούντων Γονέων
- Ομάδες Ψυχοκοινωνικής Υποστήριξης Παιδιατρικών Νοσηλευτών
- Ομάδες Αλληλοϋποστήριξης (parent2parent support) Γονέων της παιδογκολογικής κοινότητας
- Ειδικές συναντήσεις με παιδαγωγούς γενικής και ειδικής αγωγής
- Κοινωνική Υπηρεσία
Η ποιότητα ζωής στην Παιδιατρική Ογκολογία είναι μια πολυδιάστατη έννοια. Χωρίς να περιορίζεται, περιλαμβάνει την κοινωνική, τη σωματική και τη συναισθηματική λειτουργία του παιδιού, του εφήβου και της οικογένειας του, ενώ η μέτρηση αυτής πρέπει να αντικατοπτρίζει τις αλλαγές που επέρχονται κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης. Όλα τα παιδιά, είτε νοσούν είτε όχι, έχουν δικαίωμα στη φροντίδα. Έχουν το δικαίωμα στο να είναι παιδιά αλλά και να συμμετέχουν σε αποφάσεις που αφορούν στη ζωή τους και την ποιότητά της. Από την άλλη, γονείς παιδιών που νόσησαν, αργά ή γρήγορα θα έρθουν αντιμέτωποι με κάποιες αλήθειες. Αλήθειες όπως, ότι είναι σημαντικό να γίνονται διαλείμματα, μικρές παύσεις. Αλήθειες όπως, ότι απαιτείται χρόνος για την αποδοχή και διαχείριση μιας κατάστασης. Ωστόσο, ο χρόνος από μόνος του δυστυχώς δεν είναι αρκετός. Χρειάζεται χρόνος για τη φροντίδα του παιδιού. Χρειάζεται χρόνος για τη φροντίδα εαυτού. Χρειάζεται χρόνος για τη φροντίδα των σχέσεων με τους σημαντικούς άλλους.
Η ΨΥΧΗ ΜΟΥ δημιουργήθηκε για να αγκαλιάσει κάθε λογής συναίσθημα, κάθε λογής ανάγκη, να δώσει χώρο και χρόνο. Αν σκεφτεί δε κανείς τις ιδιότητες της ψυχής, το όμορφο, το άπιαστο, το άυλο, το βάθος της, το ύψος της αλλά και το ευάλωτο της φύσης της, καταλαβαίνει τη σπουδαιότητα της.
Δηλώστε συμμετοχή στα προγράμματα μας στο contact@karkinaki.gr 210 7499306.
